Aurrealdi
Pyrimidine-2,4 (1h, 3h) -Dione; CAS Ez: 66-22-8
Sinsonroso: Uracil
Pyrimidine-2,4 (1h, 3h) -Dione-ren jabetza kimikoa
● Itxura / kolorea: hauts zuria
● Lurrun presioa: 2.27e-08mmhg 25 ºC-tan
● Urtze-puntua:> 300 ° C (Lit.)
● Errefrakzio indizea: 1.501
● Irakiten puntua: 440,5 ° C 760 MMHG-tan
● Pka: 9.45 (25 ℃)
● Flash puntua: 220.2OC
● PSA:65.72000
● Dentsitatea: 1.322 g / cm3
● LOGP: -0.93680
● Biltegiratze tenplua .:+15c + 30c
● Disolbagarritasuna. Azido azido (zertxobait), DMSO (apur bat, berotu, sonikatua), metanola (zertxobait,
● Uraren disolbagarritasuna. Ur beroetan disolbagarria
● xlogp3: -1.1
● Hidrogenoaren fidantza emaileen kopurua: 2
● Hidrogeno lotura onartzeko kondea: 2
● Bonu birakaria zenbaketa: 0
● Masa zehatza: 112.027277375
● Atomo astuna: 8
● Konplexutasuna: 161
Informazio safty
● Piktograma (k):
Xi
● Arriskuen kodeak: XI
● Segurtasun adierazpenak: 22-24 / 25
Probetxugarri
Klase kimikoak:Agente biologikoak -> Azido nukleikoak eta eratorriak
Irribarre kanonikoak:C1 = cnc (= o) nc1 = o
Azken klinicaltrials:Esku-oina sindromearen prebentziorako% 0,1eko krema (UTC)
EBko azken entsegu klinikoak:Onderzoek naar de farmacokinetiek van uracil na orale toediening bij pati
Azken froga klinikoak: II fasea II fasea.
Erabilerak:Ikerketa biokimikoetarako, drogen sintesia; Farmazia bitartekari gisa erabiltzen da, RNA nukleosen oinarri nitrogeno organikoan ere erabiltzen da. Antineoplastikoa ikerketa biokimikoetan. Uracil (Lamivudine EP garbitzea F) oinetako nitrogeno bat da RNA nukleosen gainean.
Deskribapena:Uracil pirimidina oinarria eta RNAren funtsezko osagaia da, non adenina hidrogeno bonuen bidez lotzen da. Nukleosoko uridinoa bihurtzen da erriboso-muturrean, orduan, uridinaren monofosfato nukleotidoari fosfato talde bat gehituz.
Sarrera zehatza
Uracil pirimidinaren deribatuen familiakoa da. Molekula aromatiko heteroziklikoa da, inguruko bi nitrogeno atomoekin osatutako pirimidino eraztun batez osatua. Uracil-ek C4H4N2O2 formula kimikoa eta 112,09 g / mol pisu molekularra ditu.
Uracil RNA (azido ribonukleikoaren) material genetikoan aurkitutako lau nukleovasetako bat da. Proteinen sintesia eta gene adierazpenean funtsezko eginkizuna du. RNA-n, uracil bikoteak adenina hidrogeno loturaren bidez, hidrogeno bi lotura osatuz, eta oinarrizko parekatzeak informazio genetikoa kodetzen laguntzen du.
Uracil ere beste molekula biologiko garrantzitsuetan aurki daiteke. Adibidez, ATP (adenosine trifosfatoa) izeneko energia eramateko molekularen funtsezko osagaia da. Uracil deribatuak, esaterako, 5-fluorouracil, antigorputz agente gisa erabili dira DNAren erreplikazioarekin eta zelula zatiketarekin oztopatzeko duten gaitasunagatik.
Bere esanahi biologikoaz gain, uracil-ek aplikazio kimiko eta industrialak ditu. Farmaziak, agrokimikoak eta koloratzaileak sintesiaren hasierako material gisa erabiltzen da. Uracil eratorriak ere herbizidak eta fungizidak ekoizten dira. Gainera, uracil kimika analitikoan eta biologia molekularreko ikerketan tresna gisa erabil daiteke.
Uracil uretan disolbagarria den solido kristalin zuria da. Baldintza normaletan egonkorra da, baina erreakzio kimikoak jasan ditzake, hala nola oxidazio eta ordezkapen erreakzioak, baldintza zehatzen arabera. Konposatuak 335-338 urtze-puntua du°C eta 351-357 irakite-puntua°C.
Oro har, uracil funtsezko osagaia da RNAren prozesu biologikoetan eta aplikazio garrantzitsuak ditu bai industria biologikoetan bai kimikoetan.
Eskabide
Uracil-ek hainbat aplikazio ditu hainbat arlotan, besteak beste:
Industria farmazeutikoa:Uracil eta bere eratorriak drogak garatzeko erabili dira hainbat helburuetarako. Adibidez, 5-fluorouracil minbizi mota batzuk tratatzeko ohiko kimioterapia droga da. Uracil oinarritutako antiviral drogak, esaterako, Idoxuridina eta trifluridina, begi birikoak infekzioak tratatzeko erabiltzen dira.
Nekazaritza:Uracil deribatuak herbizidak eta fungizidak ekoizteko erabiltzen dira. Konposatu hauek belar txarren hazkundea kontrolatzen laguntzen dute eta onddoen infekzioetatik laboreak babesten laguntzen dute.
Kimika Analitikoa:Uracil maiz erabiltzen da kromatografikoen markatzaile edo barne estandar gisa kimika analitikoen metodoetan. Erreferentzia konposatu gisa erabil daiteke atxikipen-denbora zehazteko eta lagin batean beste konposatu batzuk kuantifikatzeko.
Biologia Molekularreko Ikerketa:Uracil biologia molekularreko hainbat tekniatan erabiltzen da, hala nola polimerasaren kate erreakzioa (PCR), DNA sekuentziazioa eta gune zuzendutako mutagenesia. DNAren sintesia egiteko txantiloi gisa edo DNA sekuentzietan mutazio zehatzak sortzeko osagai gisa balio du.
Elikagaien industria:Uracil noizean behin zaporearen hobekuntza gisa erabiltzen da elikagaien industrian, bereziki prozesatutako elikagaien eta edarien ekoizpenean.
Kosmetika:Uracil deribatuak produktu kosmetikoetan erabiltzen dira hidratazio eta larruazaleko propietateak lortzeko. Larruazaleko hidratazioa hobetzen lagun dezakete eta ingurumen estresatzaileen aurka babesten dute.
Ikerketa eta garapena:Uracil ikerketa biokimiko eta farmazeutikoan ere lan egiten da, jarduera biologikoa duten beste konposatu batzuk sintetizatzeko edo azido nukleikoaren metabolismoa aztertzeko.
Uracilen aplikazio sorta zabalak bere esanahia erakusten du medikuntza, nekazaritza, kimika eta bioteknologia bezalako eremuetan. Ikerlariek bere propietateak aprobetxatzeko modu berriak aztertzen jarraitzen dute arlo horietan aurrerapen gehiago egiteko.
