Produktuak
Fenilurea
Fenilurea Propietate kimikoak
| Urtze-puntua | 145-147 °C (argiztatua) |
| Irakite-puntua | 238 °C |
| dentsitatea | 1.302 g/cm3 |
| lurrun-dentsitatea | > 1 (airearen aurka) |
| errefrakzio-indizea | 1,5769 (kalkulua) |
| Fp | 238°C |
| biltegiratze tenperatura. | Leku ilunean gorde, lehorrean itxita, gela-tenperatura |
| disolbagarritasuna | H2O: 10 mg/ml, argia |
| pka | 13,37±0,50 (aurreikusita) |
| forma | Hautsa, kristalak eta/edo puskak |
| kolore | Zuritik hori argira |
| Ur-disolbagarritasuna | Uretan disolbagarria. |
| Merck | 14.7319 |
| BRN | 1934615 |
| Egonkortasuna: | Egonkorra.Bateraezina agente oxidatzaile indartsuekin. |
| InChiKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
| CAS Datu-basearen erreferentzia | 64-10-8(CAS datu-basearen erreferentzia) |
| EPA Substantzia Erregistro Sistema | Urea, fenil- (64-10-8) |
Fenilurea produktuaren deskribapena
6-Amino-1,3-dimetilurazilo C6H9N3O formula molekularra duen konposatu kimikoa da.Urakiloen familiako konposatu organiko bat da.Konposatuak urakilo-eraztun-egitura du, 6 posizioan amino talde bat (NH2) eta bi metil talde (CH3) 1- eta 3- posizioetara lotuta.Egitura kimikoa honela adieraz daiteke:ikaragarria ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||amoniakoa 6-Amino-1,3-dimetiluraziloa hainbat konposatu farmazeutikoren sintesian bitarteko bat da.Oso erabilia birusen aurkako eta tumoreen aurkako sendagaien ekoizpenean.Infekzio birikoen eta minbiziaren tratamendurako nukleosidoen analogoen sintesiaren hasierako materiala da.
Horrez gain, 6-amino-1,3-dimethyluracil ere erabiltzen da kosmetika arloan.Edertasun eta zainketa pertsonaleko produktuetan osagai gisa erabil daiteke, hala nola larruazaleko kremak eta ukenduak.Bere propietateei esker, egokia da larruazaleko apaingarri eta hidratatzaile gisa erabiltzeko.6-amino-1,3-dimetiluraziloa manipulatzean segurtasun neurri egokiak gomendatzen dira.Gorde leku fresko eta lehor batean sutik edo berotik urrun.Horrez gain, babes pertsonaleko ekipoak erabiltzea gomendatzen da, hala nola eskularruak eta betaurrekoak, konposatuarekin zuzeneko kontaktua saihesteko.
Ondorioz, 6-amino-1,3-dimetilurazilo konposatu farmazeutikoen sintesian bitarteko gisa erabiltzen den konposatu organikoa da, bereziki birusen aurkako eta tumoreen aurkako sendagaiak.Kosmetikan ere erabiltzen da larruazala girotzeko propietateengatik.Konposatu hau manipulatzerakoan segurtasun neurriak jarraitu behar dira.
Segurtasun Informazioa
| Arrisku Kodeak | Xn |
| Arrisku Adierazpenak | 22 |
| Segurtasun Adierazpenak | 22-36/37-24/25 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | YU0650000 |
| TSCA | Bai |
| HS kodea | 29242100 |
| Toxikotasuna | LD50 ahozko arratoian: 2gm/kg |
Fenilurea Erabilera Eta Sintesia
| Propietate kimikoak | Kolorerik gabeko orratz-itxurako kristalak edo hauts zuria.Urtze-puntua 147 °C (deskonposizioa), ur beroan, alkohol beroan, eteran, etil azetatoan eta azido azetikoan disolbagarria. |
| Erabilerak | Fenilureak lurzoruan aplikatutako herbizidak erabiltzen dira, belarra eta hazi txikiko hosto belar txarrak kontrolatzeko. |
| Erabilerak | Fenil urea sintesi organikoan erabiltzen da.Paladioz katalizatutako Heck eta Suzuki aril bromuroen eta ioduroen erreakzioetarako ligando eraginkor gisa jokatzen du. |
| Prestaketa | Fenilurea anilinaren eta urearen erreakzioaren bidez sintetizatzen da.Jarri urea, azido klorhidrikoa eta anilina erreakzio-ontzian, berotu eta irabiatu, errefluxua 100-104 °C-tan ordubetez, gehitu ura eta irabiatu, hoztu, iragazi, garbitu iragazkia opila urarekin eta lehortu amaitutako produktua lortzeko. fenilurearena. |
| Aplikazio | Fenil urea pestizida, likidoa, pozoitsua likido-eramaile batean disolbatuta edo esekita dagoen likido gisa agertzen da.Ureatik eratorritako hainbat konposatu (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) ditu.Eramailea ur emultsionagarria da.Toxikoa arnasteagatik, larruazala xurgatzeagatik edo irensteagatik. |
| Deskribapen orokorra | Eramaile lehor batean xurgatutako solidoa edo likidoa.Hauts bustigarria.Ureatik eratorritako hainbat produktu (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) ditu.Toxikoa arnasteagatik, larruazala xurgatzeagatik edo irensteagatik.Lortu pestizida espezifikoaren izen teknikoa bidalketa-paperetatik eta jarri harremanetan CHEMTREC, 800-424-9300 zenbakira, erantzunari buruzko informazioa lortzeko. |
| Erreaktibotasun-profila | Amida/imide organikoek konposatu azo eta diazoekin erreakzionatzen dute gas toxikoak sortzeko.Gas sukoiak amida/imida organikoek erreduzitzaile indartsuekin duten erreakzioaren ondorioz sortzen dira.Amidak oso base ahulak dira (ura baino ahulagoak).Imidoak ez dira hain oinarrizkoak oraindik eta, hain zuzen, base sendoekin erreakzionatzen dute gatzak sortzeko.Hau da, azido gisa erreakziona dezakete.Amidak P2O5 edo SOCl2 bezalako agente deshidratatzaileekin nahasteak dagokion nitriloa sortzen du.Konposatu horien errekuntzak nitrogeno oxido mistoak (NOx) sortzen ditu.Ureatik eratorritako hainbat konposatu (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) ditu. |
| Osasun Arriskua | Oso toxikoa, hilgarria izan daiteke larruazaletik arnasten bada, irensten edo xurgatzen bada.Saihestu larruazalaren kontaktua.Kontaktuaren edo arnastearen ondorioak atzeratu egin daitezke.Suak gas narritagarriak, korrosiboak eta/edo toxikoak sor ditzake.Suaren kontrola edo diluzio-uraren isurketak korrosiboak eta/edo toxikoak izan daitezke eta kutsadura eragin dezakete. |
| Sute Arriskua | Ez-erregaia, substantzia bera ez da erretzen, baina berotzean deskonposatu daiteke ke korrosiboak eta/edo toxikoak sortzeko.Ontziak lehertu daitezke berotzean.Isuriek ibilguak kutsa ditzake. |
| Arazketa-metodoak | Ura irakiten (10mL/g) edo amil alkoholetik (m 149o) kristalizatu urea.Lehortu lurrun-labean 100o-tan.1:1 erresorzinol konplexuak m 115o du (EtOAc/*C6H6-tik).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |
