Aurrealdi
N-etilkarbazola; CAS Ez: 86-28-2
Sinsonroso: N-etilozko karbazola
N-etilkarbazolaren jabetza kimikoa
● Itxura / kolorea: solido marroia
● Lurrun presioa: 5.09e-05mmhg 25 ºC-tan
● Urtze-puntua: 68-70 ºC (piztuta.)
● Errefrakzio indizea: 1.609
● Irakiten puntua: 348,3 ° C 760 mmhg-tan
● Flash puntua: 164,4 ° C
● PSA:4.93000
● Dentsitatea: 1.07 g / cm3
● LOGP: 3.81440
● Biltegiratze tenperatura, giro-tenperaturan
● Uraren disolbagarritasuna.:Ssoluble
● Xlogp3: 3.6
● Hidrogenoaren fidantza emaileen kopurua: 0
● Hidrogenoaren fidantza onartzeko kondea: 0
● Bonu birakaria zenbaketa: 1
● Masa zehatza: 195.104799419
● Atomo astuna: 15
● Konplexutasuna: 203
Informazio safty
● Piktograma (k):
Xi
● Arriskuen kodeak: XI
● Adierazpenak: 36/37/38
● Segurtasun adierazpenak: 26-36
Probetxugarri
Klase kimikoak:Nitrogeno konposatuak -> Aminak, polinomatikoa
Irribarre kanonikoak:Ccn1c2 = cc = cc = cc = c2c3 = cc = cc = c31
Erabilerak:Tindadurako tindak, farmaziak; Nekazaritzako produktu kimikoak. N-etilkarbazola gehigarri / aldatzaile gisa erabiltzen da dimetilnitrofenilazoananianianisola, poli fotokondoratzailea (N-Vinylcarbazole) (25067-59-8), etilcarbazole eta Trinitrofluorenona irabazi optiko handiko eta difrakzio eraginkortasuna% 100etik gertu.
Sarrera zehatza
N-etilkarbazolaC14h13n formula kimikoarekin konposatu organikoa da. Karbazolaren deribatua da, fusiozko eraztun konposatu aromatikoa. N-Etilkarbazola Carbazole eraztunaren nitrogeno atomoan (-C2H5) talde etil bat (-C2H5) ordezkatzearen ezaugarria da.
N-etilkarbazolasolido iluna da, gutxi gorabehera, 65-67 ºC urtzen ditu. Uretan disolbagarria da, baina disolbatzaile organiko arruntetan disolbagarria da, esaterako, etanola eta kloroforma.
Eskabide
Egitura kimiko berezia dela eta, n-etilkarbazolek hainbat aplikazio ditu:
OLEDS:N-etilkarbazola normalean zulo garraiatzeko material gisa erabiltzen da argiztapen-diodo organikoetan (OLEDS). Elektroien afinitate ona erakusten du, eta horrek OLED gailuetan injekzio eta garraio eraginkorra ahalbidetzen du. Konposatu honek Gailuaren errendimendua eta olatuen egonkortasuna hobetzen laguntzen du.
Fotokimika:N-etilkarbazola erreakzio fotokimikoetan fotosensitizer gisa erabiltzen da. UV edo ikusgai dagoen argia xurgatu eta energia beste erreaktibo batzuetara transferitu dezake, eraldaketa kimiko zehatzak hasita. Jabetza honek n-etilkarbazola garrantzitsuak dira fotopolimerizazioa, fotooxidazioa eta fotokatalisia bezalako eremuetan.
Sintesi Organikoa:N-etilkarbazola ere eraikuntza-bloke gisa balio du biologikoki aktibo dauden konposatu eta koloratzaileen sintesian. Bere egitura paregabeak hainbat erreakzio kimikoetan parte hartzeko aukera ematen du, hala nola oxidazio, alkilazio eta kondentsazioa, molekula organiko konplexuak eratuz.
Kimika Analitikoa: N-etilkarbazola deribazio-erreaktibo gisa erabil daiteke konposatu jakin batzuk aztertzeko, batez ere karboniarrak edo imine talde funtzionalak dituztenak. Deribazio teknika honek analytearen detektagiria eta egonkortasuna hobetzen du, HPLC bezalako teknika analitikoetan identifikatzea eta kuantifikazioa erraztea (errendimendu handiko kromatografia likidoa).
Edozein motatako manipulazio, biltegiratze eta segurtasun neurriekin gertatzen den bezala, N-etilkarbazolarekin lan egitean, segurtasun pertsonala eta ingurumena bermatzeko.
