Aurrealdi
Dibenzo-18-Crown-6; CAS Ez: 14187-32-7
Sinsonroso: Dibenzo-18-Crown-6; Polyether XXVIII
Dibenzo-18-Crown-6 jabetza kimikoa
● Itxura / kolorea: zuria hautsa hautsa pixka bat beige
● Lurrun presioa: 3.65e-10mmhg 25 ºC-tan
● Urtze-puntua: 162-164 ° C (Lit.)
● Errefrakzio indizea: 1.5
● Irakiten puntua: 503,1 ° C 760 mmhg-tan
● Flash puntua: 206 ° C
● PSA:55.38000
● Dentsitatea: 1.108 g / cm3
● LOGP: 2.94880
● Biltegiratze temp.: 30 ° C-ren azpian denda.
● Sentikorra.: Sensible
● Disolbagarritasuna.:0.007g/l
● Uraren disolbagarritasuna. Gertaketa disolbagarria
● Xlogp3: 2.2
● Hidrogenoaren fidantza emaileen kopurua: 0
● Hidrogenoaren fidantza onartzeko kondea: 6
● Bonu birakaria zenbaketa: 0
● Masa zehatza: 360.15728848
● Atomo astuna: 26
● Konplexutasuna: 300
Informazio safty
● Piktograma (k):
Xi,
Xn
● Arriskuen kodeak: XI, XN
● Adierazpenak: 36-36 / 37 / 38-20 / 21/22
● Segurtasun adierazpenak: 26-37 / 39-36
Probetxugarri
Klase kimikoak:Beste klase batzuk -> Konposatu organiko batzuk
Irribarre kanonikoak:C1COC2 = CC = CC = CC = C2OCCOCCOC3 = CC = CC = C3OCCO1
Erabilerak:Dibenzo-18-Crown-6, sintesi organikoan, farmazietan, agrokimikoetan eta tindadietan erabiltzen den lehengai eta bitarteko gisa erabiltzen da. Bitarteko organiko garrantzitsua da. Koroa Ether / Dibenzo-18-Crown-6 sintesia egiteko. CAS 14187-32-7, molar molarra 360,41 g / mol.
Sarrera zehatza
Dibenzo-18-Crown-6, DB18C6 izenarekin ere ezaguna da, 18 koroaren 6. koroaren deribatua da, bi bentzeno eraztun ditu, koroaren eterreko egiturari atxikita. C20h24o6 formula kimikoarekin konposatu ziklikoko konposatua da. Benzenen eraztunek 18-koroak gehitzeak bere egonkortasuna areagotzen du eta bere propietateak aldatzen ditu, Dibenzo-18-7 koroa-6 konposatu berezi batekin ezaugarri bereiziekin.
Dibenzo-18-Crown-6-ko bentzeno eraztunen presentziak molekulari aromatikotasuna aurkezten dio, eta horrek nabarmen eragin dezake bere propietate kimiko eta fisikoek. Eraztun horiek gehitzeak molekularen barnean elektroi-konjugazioa hobetzen du, Dibenzo-18 koroa-6-eta malguagoa eta malguagoa bihurtuz, guraso konposatuarekin alderatuta, 18 koroa-6.
Dibenzo-18-Crown-6-ko dantza aromatikoen sartzeak disolbatzaile eta afinitatea ere aldatzen ditu disolbatzaile desberdinetarako. Aldaketa honek sarri disolbatzaile organikoetan disolbagarritasuna hobetzen du, Dibenzo-18-Crown-6 egokia da disoluziorik gabeko edo disolbatzaile sistemen disolbazioan bere desegitea eskatzen duten hainbat aplikazioetarako.
18-koroaren antzekoa, Dibenzo-18-Crown-6-k metalezko ioiekin konplexua lortzeko gaitasuna mantentzen du, koordinazio konplexu egonkorrak osatuz. Benzenen eraztunen presentziak areagotu dezake ioi multzo metaliko hauen selektibitatea eta egonkortasuna, Dibenzo-18-koroa-6 metalezko ioi erauzketa, bereizketa, sentsazioa eta katalisian erabilgarria izan dadin, bere guraso konposatuaren antzekoa.
Dibenzo-18-Crown-6-ren zurruntasun eta egonkortasun hobetua ere degradazio termikoarekiko erresistentea da, 18 koroaren 6-rekin alderatuta. Ezaugarri honek tenperatura handiko erreakzio eta prozesuetan aplikatzen laguntzen du.
Dibenzo-18-Crown-6-k 18 koroaren antzekotasunak partekatzen dituen bitartean, bere propietate bereziak konposatu baliotsua bihurtzen du koordinazio kimikan, disolbatzaileen erauzketa, ioien sentsazioa, katalisia eta tenperatura handiko prozesuak. Benzenen eraztunek koroaren eterreko egiturara gehitzeak bere egonkortasuna hobetzen du, bere disolbagarritasunaren ezaugarriak aldatzen ditu eta kimika eta materialen zientziaren arlo desberdinetan bere erabilerak zabaltzen ditu.
Eskabide
Dibenzo-18-Crown-6 (DB18C6) hainbat aplikazio ditu hainbat arlotan, besteak beste:
Metal ioi erauzketa eta bereizketa:DB18C6 oso eraginkorra da ioiak metalikoen konplexuan. Sodioa, potasioa eta amonio bezalako metalezko ioiekin modu selektiboan lotzeko duen gaitasuna da, ioi metalezko erauzketa eta bereizketa prozesuetan erabilgarria da. Disolbatzaileen erauzketa tekniketan lan egin daiteke metalezko ioi espezifikoak nahasketa batetik ateratzeko.
Kimika supramolekularra:DB18C6 oso erabilia da kimika supramolekularrean. Egitura eta propietate bereziak egokiak dira ostalari-gonbidatuen konplexuak osatzeko hainbat molekula gonbidatuekin, konposatu organiko txikiak eta metalezko ioiak barne. Ostalari gonbidatuen interakzio hauek sistema eta material molekular funtzionalak diseinatu eta eraikitzeko erabil daitezke.
Ioi sentsazioa:Koroaren eterreko egitura dela eta, DB18C6 modu selektiboan lotu daiteke ioi jakin batzuekin, bere propietate optikoan, elektrokimikoetan edo fluoreszenteen aldaketak sortzea. Jabetza honek DB18C6-k ioi sentsorearen material baliotsua du, ioi sentsoreen eta detektagailuen garapenean erabil daitekeena.
Katalisia:DB18C6 eta bere ioi metalikoen konplexuek hainbat erreakzioetarako katalizatzaile gisa joka dezakete. Egitura bakarrek ingurune egokia eskaintzen dute eraldaketa kimiko zehatzak errazteko. DB18C6 oinarritutako katalizatzaileak sintesi organikoan, oxidazio erreakzioetan eta bestelako prozesu katalitikoetan aritu dira.
Tenperatura altuko prozesuak: DB18C6 degradazio termikoarekiko egonkortasuna eta erresistentzia hobetua, 18 koroaren arabera, tenperatura handiko baldintzak behar dituzten aplikazioetarako egokia da. Tenperatura handiko erreakzioetan erabil daiteke, polimerizazioa, sintesi organikoa eta tenperatura altuko beste prozesuak barne.
Disolbatzaile sistemak: Lehen aipatu bezala, DB18C6-ko bentzeno eraztunen sartzeak disolbatzaile ez-polar edo aromatikoen sistemetan bere disolbagarritasuna hobetzen du. Jabetza honek disolbatzaile ingurune jakin batzuetan desegitea eskatzen duen aplikazioetarako konposatu erabilgarria da.
Oro har, DB18C6-ren egitura eta propietate bereziak aukera ugari eskaintzen ditu koordinazio kimikan, kimika supramolekularrean, ioien sentsazioan, katalisi eta tenperatura handiko prozesuetan. Hainbat molekulekin eta metalezko ioiekin modu selektiboki elkarreragiteko duen gaitasunak konposatu baliotsua da hainbat ikerketa eta industria-eremutan.
