Aurrealdi
6-Amino-1-metiluracil; CAS Ez: 2434-53-9
Sinonimoak: 6-amino-1-metil-1h-Pyrimidine-2,4-Dione; 2,4 (1h, 3h) -Pyrimidinedione, 6-Amino-1-metil-; uracil, 6-amino-1-metiloa (7ci, 8ci); 1-metil-6-aminouracil;
6-amino-1-metiluracilen jabetza kimikoa
● Itxura / kolorea: ia zuria kristal hautsa pixka bat beige izateko
● Urtzeko puntua: 300 ° C
● Errefrakzio indizea: 1.548
● Pka: 9,26 ± 0,40 (aurreikusita)
● PSA: 80.88000
● Dentsitatea: 1.339 g / cm3
● LOGP: -0.76300
● Biltegiratze tenperatura .: Leku ilunean, giro inertea, giroaren tenperatura
● Disolbagarritasuna. Diluitu sodio hidroxidoaren soluzioan disolbagarria.
● xlogp3: -1.3
● Hidrogenoaren fidantza emaileen kopurua: 2
● Hidrogenoaren fidantza onartzeko kondea: 3
● Bonu birakaria zenbaketa: 0
● Masa zehatza: 141.053826475
● Atomo astuna: 10
● Konplexutasuna: 221
Garbitasuna / Kalitatea
% 99, * Hornitzaile gordinen datuak
6-Amino-1-metiluracil * Hornitzaile erreaktiboen datuak
Informazio safty
● Piktograma (k):
● Arriskuen kodeak: xn
● Adierazpenak: 22-36 / 37/38
● Segurtasun adierazpenak: 26
MSDS fitxategiak
Probetxugarri
● Irribarre kanonikoak: cn1c (= cc (= o) nc1 = o) n
● Erabilerak: 6-amino-1-metiluracil ezagutzen da DNA konponketa glukosilasiarekiko efektu inhibitzaileak egiten dituztela. Flame retardant gisa erabiltzen da ere ezaguna da. 6-amino-1-metiluracil erabil daiteke 1,1 metil-1h-espiral [pyrimido [4,5-b] quinoline-5,5? -3,2?, 4,4?, 3h, 3H, 1? H) -Pentaona, erreakzio bidez isatina P-Toluene azido sulfoniko katalitikoaren aurrean.
6-amino-1-metiluracil, adenina edo 6-aminopurina bezala ere ezaguna, C5h6n6o formula kimikoarekin konposatu organikoa da. Deribazio purina eta azido nukleikoen osagaia da. Adenine DNA eta RNA-n aurkitutako lau nukleovasetako bat da, zitosinarekin, ganinearekin eta timinarekin (ADNan) edo uracil (RNAn) .Adeninek funtzio funtsezkoa du DNAren erreplikazio eta proteinen sintesia bezalako prozesu zelularretan. Timina (ADNan) edo uracil (RNAn) (RNAn) hidrogeno-loturaren bidez bikotekideen bidez bikotekideen bidez bikotekideak osatzen dute, ADNA-ren helize bikoitza osatzen duten oinetako bikoteetako bat, azido nukleikoetan duen eginkizunaz gain, adenina beste prozesu biologiko batzuetan ere parte hartzen du. Nadh, Nadph eta Fad bezalako kofaktoreen osagai gisa balio du, hainbat erreakzio entzimatikoetan parte hartzen dutenak. ADENINE ATP (adenosina trifosfatoa) bezalako molekula garrantzitsuen sintesian ere erabiltzen da, "energiaren moneta" zelularen "energiaren moneta" izenarekin ezagutzen dena. Metodo desberdinen bidez lor daiteke, besteak beste, arrain-hesteak bezalako iturri naturalen erauzketa edo sintesi organikoaren bidez. Komertzialki eskuragarri eta oso erabilia da ikerketa zientifikoetan, aplikazio medikoetan eta industria farmazeinetan. Adinina maneiatzean, laborategiko segurtasun protokolo estandarrak jarraitu behar dira, besteak beste, babes-ekipamendu egokiak eramatea eta konposatua ondo aireztatutako gune batean eramatea. Garrantzitsua da adenina behar bezala gordetzea degradazioa saihesteko eta egonkortasuna mantentzeko.
