Produktuak
6-Amino-1-metiluraziloa
Sinonimoak: 6-Amino-1-metil-1H-pirimidin-2,4-diona;2,4(1H,3H)-Pirimidindiona,6-amino-1-metil-;Urazilo,6-amino-1-metil- (7CI,8CI);1-metil-6-aminourazilo;
6-Amino-1-metiluraziloaren propietate kimikoa
● Itxura/Kolorea: hauts kristalino ia zuritik beix samarra
● Urtze-puntua:300 °C
● Errefrakzio-indizea:1.548
● PKA: 9,26 ± 0,40 (aurreikusita)
● PSA: 80,88000
● Dentsitatea:1,339 g/cm3
● LogP:-0,76300
● Biltegiratze Tenperatura: Mantendu leku ilunetan, Giro geldoa, Gelako tenperatura
● Disolbagarritasuna.:Sodio hidroxido disoluzio diluituan disolbagarria.
● XLogP3:-1.3
● Hidrogeno-lotura emaileen kopurua:2
● Hidrogeno-lotura-hartzaileen kopurua:3
● Lotura birakarien kopurua:0
● Masa zehatza:141,053826475
● Atomo Astunen Zenbakia:10
● Konplexutasuna:221
Garbitasuna/Kalitatea
% 99, *lehen hornitzaileen datuak
6-Amino-1-metilurazilo *erreaktibo hornitzaileen datuak
Segurtasun Informazioa
● Piktograma(k):
● Arrisku-kodeak:Xn
● Adierazpenak:22-36/37/38
● Segurtasun Adierazpenak:26
MSDS fitxategiak
Baliagarria
● IRRIBARRE Kanonikoak: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Erabilerak: 6-Amino-1-metilurazilak DNAren konponketa glikosilasa efektu inhibitzaileak eragiten dituela ezagutzen da.Era berean, ezaguna da suaren aurkako gisa erabiltzen dela.6-Amino-1-metiluraziloa 1,1?-di metil-1H-spiro[pirimido[4,5-b]quinolina-5,5?-pirrolo[2,3-d]pirimidina prestatzeko erabil daiteke. ]-2,2?,4,4?,6?(1?H,3H,3?H,7?H,1?H)-pentaona, isatinarekin erreakzio bidez azido p-tolueno sulfoniko katalitikoaren aurrean .
6-Amino-1-methyluracil, Adenine edo 6-Aminopurine izenez ere ezaguna, C5H6N6O formula kimikoa duen konposatu organikoa da.Purina deribatua eta azido nukleikoen osagaia da.Adenina DNAn eta RNAn aurkitzen diren lau nukleobaseetako bat da, zitosina, guanina eta timinarekin batera (ADNan) edo uraziloarekin (ARNn).Adeninak funtsezko zeregina du zelula-prozesuetan, hala nola DNAren erreplikazioan eta proteinen sintesian.Hidrogeno-loturaren bidez timinarekin (ADNan) edo uraziloarekin (ARNn) parekatzen da, eta DNAren helize bikoitzeko egitura osatzen duten base-bikoteetako bat osatuz.Azido nukleikoetan duen zereginaz gain, adeninak beste biologiko batzuetan ere parte hartzen du. prozesuak.Hainbat erreakzio entzimatikotan parte hartzen duten NADH, NADPH eta FAD bezalako kofaktoreen osagai gisa balio du.Adenina ATP (adenosina trifosfatoa) bezalako molekula garrantzitsuen sintesian ere erabiltzen da, zelularen "moneta energetikoa" bezala ezagutzen dena. Adenina hainbat metodoren bidez lor daiteke, besteak beste, arrain hesteak bezalako iturri naturaletatik ateratzea edo organikoaren bidez. sintesia.Komertzialki eskuragarri dago eta asko erabiltzen da ikerketa zientifikoetan, aplikazio medikoetan eta farmazia-industrian. Adenina manipulatzean, laborategiko segurtasun-protokolo estandarrak jarraitu behar dira, besteak beste, babes-ekipamendu egokia eramatea eta konposatua ondo aireztatutako eremu batean maneiatzea.Era berean, garrantzitsua da adenina ondo gordetzea degradazioa saihesteko eta egonkortasuna mantentzeko.
