Aurrealdi
2,4-difluorobiphenyl; CAS Ez: 37847-52-2
Sinsonroso: 2,4-difluorobiphenyl; 3,4-difluoro-1,1'-biphenyl; 2,4-difluoro-1-fenilbenzenoa; 2,4-difluoro-1,1-1,1-Biphenyl; Einecs 253-690-2; 1,1'-Biphenyl, 2,4-difluoro-; 2,4-difluoro-biphenyl; 2 ', 4'-difluorobiphenyl; 2,4-difluorofenilbenzenoa; schembl412228; chemb L121977; JVHAJKHGPDDEEU-UHFFFAOYSA-; DTXSID70191277; MFCD00042515; AKOS006230003; 2,4-difluoro-1,1'-biphenyl, % 97; CS-W015898; AC-10689; AS-13070; D3450; FT-0610097; D90192; W-106508
2,4-difluorobiphenyl-eko jabetza kimikoa
● Itxura / kolorea: kristal zuria
● Lurrun presioa: 17,5 mmhg 25 ºC-tan
● Urtzeko puntua: 63 ° C
● Errefrakzio indizea: 1.377
● Irakiten puntua: 243,7 ° C 760 mmhg-tan
● Flash puntua: 83 ° C
● PSA:0.00000
● Dentsitatea: 1.165 g / cm3
● LOGP: 3.63180
● Biltegia Temp.:2-83c
● Disolbagarritasuna.:cretonitrile (zertxobait), kloroformoa (zertxobait)
● Xlogp3: 4.2
● Hidrogenoaren fidantza emaileen kopurua: 0
● Hidrogeno lotura onartzeko kondea: 2
● Bonu birakaria zenbaketa: 1
● Masa zehatza: 190.05940658
● Atomo astuna zenbaketa: 14
● Konplexutasuna: 175
Informazio safty
● Piktograma (k):
Xi
● Arrisku kodeak: XI, N, XN
● Adierazpenak: 36/37/38-50 / 53-41-37 / 38-22
● Segurtasun adierazpenak: 20/224 / 25-61-60-39-26-26
Probetxugarri
Irribarre kanonikoak:C1 = cc = c (c = c1) c2 = c (c = c (c = c = c2) f) f
Erabilerak:2,4-difluorobiphenylek LEDarentzako argiztapen laranja (III) konplexua da.
Sarrera zehatza
2,4-difluorobiphenylC12H8F2 formula molekulararekin konposatu kimikoa da. Biphenyl deribatuen klasekoa da, lotura bakarrarekin lotutako bi bentzeno eraztunek osatutako konposatu aromatikoak baitira. 2,4 difluorobiphenyl-en kasuan, bIdrogenoen egituran hidrogeno atomoetako bi fluorina atomoek ordezkatu dituzte.
Konposatu hau hainbat industrietan bere aplikazio desberdinengatik da ezaguna. Bere buruzagietako bat farmakoen arloan dago. 2,4-difluorobiphenyl-ek farmazia konposatuen sintesian bitarteko gisa balio du.
Hainbat erreakzio kimiko jasanez gero, sendagai propietate zehatzak dituzten molekula konplexuagoetan eraldatu daiteke.
Farmazia ikerketan duen eginkizunaz gain, 2,4-difluorobiphenyl-ek ere erabilgarritasuna aurkitzen du sintesi organikoan. Eraikin bloke gisa edo hasierako material gisa jardun dezake beste konposatu organikoen ekoizpenean. Erreakzio sorta baten bidez, deribatu desberdinetan eraldatu daiteke, kimikariek egitura aldatu eta manipulatu nahi duten propietateak lortzeko.
Gainera, 2,4 difluorobiphenil erabiltzen dira zientzia materialaren arloan. Bere egitura kimiko berezia erakargarria da propietate hobeak dituzten polimeroen eta materialen sintesiarentzat. Monomero gisa balio dezake, polimerizazio prozesuetan parte hartu zuen egonkortasun termiko hobetua, indar mekanikoa edo bestelako ezaugarri desiragarriak dituzten materialak sortzeko.
Laburbilduz, 2,4-difluorobiphenylek garrantzia du farmazia ikerketa, sintesi organikoa eta zientzia materialetan. Hasierako material edo bitarteko konposatu gisa bere aldakortasuna baliotsua da eremu horietan, droga, material berriak eta prozesu kimikoak garatzeko aukerak eskaintzeko aukerak eskainiz.
Eskabide
2,4-difluorobiphenyl Biphenyl deribatuen klaseko konposatu organikoa da. Hainbat aplikaziotan erabiltzen da, besteak beste:
Beka farmazeutikoak:2,4-difluorobiphenyl konposatu farmazeutikoen sintesian bitarteko gisa erabil daiteke. Beste talde funtzional batzuk sartzeko eta egitura aldatzeko hainbat erreakzio kimiko jasan ditzake, nahi diren propietate farmakologikoak lortzeko.
Sintesi Organikoa: Konposatu hau eraikin bloke gisa edo hasierako materiala izan daiteke sintesi organikoan. Cross-akoplamendu erreakzioetan, Suzuki-Miyaura akoplamenduetan eta karbono karbonoarekin loturako beste erreakzioetan parte har dezake molekula organiko konplexuagoak eraikitzeko.
Kristal likidoak: 2,4-difluorobiphenyl-ek kristalezko propietate likidoak erakusten ditu. Kristal likidoek bistaratzeko teknologietan aplikazioak dituzte, hala nola, kristal likidoaren pantailak (LCDak) eta argi-igortzen diren diodo organikoak (OLEDS). Errendimendu optiko hobetua eskaintzen dute eta hainbat gailu elektronikoetan lan egin dezakete.
Ikerketa kimikoa:Ikertzaileek 2,4 difluorobiphenyl erabil dezakete ikerketa eta azterketa kimikoan erreferentziazko edo erreferentziako konposatu gisa. Teknika kromatografikoetarako estandar gisa erabil daiteke, hala nola, gas kromatografia (GC) edo likido kromatografia (LC), beste konposatuen presentzia eta kontzentrazioa zehazteko.
Zientzia Materiala:Egitura kimiko berezia dela eta, 2,4 difluorobiphenil erabil daitezke materialen zientzia eta polimeroen kimikan. Ezaugarri zehatzak dituzten polimeroen sintesiaren monomore gisa joka dezake, hala nola egonkortasun termiko hobetua edo propietate mekaniko hobetuak.
Orokorrean, 2,4-difluorobiphenyl-ek aplikazioak aurkitzen ditu farmazia bitartekoetan, sintesi organikoetan, kristal likidoak, ikerketa kimikoa eta zientzia materiala. Bere aldakortasunak baliagarria da hainbat arlotan, industria desberdinetan aurrera egiten laguntzen du.
