1,3,2-dioxatiane 2,2-dioxido; CAS Ez: 1073-05-8

Deskribapen laburra:

Izen kimikoa:Trimetilenoaren sulfatoa
KAS EZ:1073-05-8
Formula molekularra:C3h6 o4 s
Pisu molekularra:138.144
HS kodea:2934999090
Europako Erkidegoa (EE) zenbakia:214-022-5
NSC zenbakia:526595
Unii:U6r4i8lvef
DSSTOX Substantzia IDa:Dtxsid4061460
Nikkaji zenbakia:J50.789J, J3.263.010c
Wikidata:Q27290765
Mol fitxategia:1073-05-8.mol

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Sinsonroso: 1073-05-8; 1,3,2-Dioxatia 2,2-dioxido; 1,3,2-dioxatia-2,2-Dione; 1,3-propileno sulfatoa; 1,3-Propanediol sulfato ziklikoa; 1,3,2-dioxatia; 2,2-dioxidoa; 1,3-Propanediol, sulfato ziklikoa; NSC 526595; einecs 214-022-5; unii-U6R4I8lvef; U6R4I8lvef; Brn 0774775; 1,3,2-dioxatiane2,2-dioxido; 1,3-propaneol; sulfato ziklikoa; [1,3,2] dioxatiane 2,2-dioxido; NSC526595; NSC-526595; 021-00-0161 (Beilstein Eskuliburua erreferentzia); 1,3-propileno sulfatoa; schembl51770; schembl51770; schembl51770; propano-1,3-diyl sulfatoa; propileno sulfatoa, 1,3-; propano-1,3-diyl sulfatoa; propilenoa sulfatoa; 1,3-; 1,3,3,2,3,2,3,2,3,2,3,2,2,2,2,2,2,2,2,2,2,2-Dione; azido sulfurikoa 1,3-propanediyl ester; 1,3,2,3,2,3,2LAMBDA6-dioxathiane-2,2-Dione; AKOS015907881; 1,3-Propanediol Sulfato Ziklikoa, % 98; BS-30033; LS-1204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765

1,3,2-Dioxatia 2,2-dioxidoaren jabetza kimikoa

● Itxura / kolorea: kristal hauts zuria
● Lurrun-presioa: 0,0589mmhg 25 ºC-tan
● Urtze-puntua: 58-62 ºC
● Errefrakzio indizea: 1.5500 (estimazioa)
● Irakiten puntua: 240,4ºC 760 mmhg-tan
● Flash puntua: 99.2ºC
● PSA:60.98000
● Dentsitatea: 1.452 g / cm3
● LOGP: 0.74890

● Xlogp3: -0.2
● Hidrogenoaren fidantza emaileen kopurua: 0
● Hidrogenoaren fidantza onartzeko kondea: 4
● Bonu birakaria zenbaketa: 0
● Masa zehatza: 137.99867984
● Atomo astuna: 8
● Konplexutasuna: 141

Informazio safty

● Piktograma (k):Xn
● Arriskuen kodeak: xn
● Adierazpenak: 40
● Segurtasun adierazpenak: 22-36

Probetxugarri

Klase kimikoak:Beste klase batzuk -> Sufre konposatuak
Irribarre kanonikoak:C1cos (= o) (= o) oc1
Erabilerak:1,3,2-Dioxatia 2,2-dioxidoa akoplamendu erreakzioaren bidez Deoxy Salacinols-en sintesian erabiltzen den erreaktiboa da.

Sarrera zehatza

1,3,2-dioxatiane 2,2-dioxidoC3h6o2s2 formula kimikoarekin konposatu heteroziklikoa da. Dithiane dioxidoa edo dioxidane bezala ere ezagutzen da. Konposatua sei kideko eraztun batez osatuta dago, hiru karbono atomo, oxigeno atomo eta bi sufre atomo ditu.
Dithiane dioxidoak egitura eta erreaktibitate interesgarria du eraztunean sufre eta oxigeno atomoen presentziagatik. Oso erabilia da eraikin-bloke polifazetiko gisa eta bitarteko sintesia organikoan. Konposatua batez ere hainbat erreakzio kimiko jasateko gaitasunagatik erabiltzen da, baliabide baliotsua bihurtuz konposatu organikoen garapenean.
1.3,2-Dioxatiano 2,2-dioxidoaren aplikazio jakin bat da bere erabilera sulfur molekula organikoen sintesian. Hainbat konposatu heterozikliko prestatzeko aitzindaria izan daiteke. Konposatuak erraz parte hartzen du gehigarri nukleofilikoetan, eraztunen erreakzioetan eta oxidazioetan, kimika organikoan tresna polifazetikoa bihurtuz.
Gainera, Dithiane dioxidoak eginkizun garrantzitsua du sendagai kimikaren arloan. Konposatu honen deribatu batzuek jarduera antimikrobianoak eta antifungikoak frogatu dituzte, beraz, eragile terapeutiko potentzialak garatzeko interesgarriak dira.
1,3,2-Dioxatiano 2,2-Dioxidoaren egitura eta erreaktibitate eredu bereziak funtsezko konposatua bihurtzen du sintesi organikoan eta kimika sendagarrien ikerketan. Bere aldakortasunak erreakzio kimiko desberdinetan eta jarduera biologiko potentzialetan helburu erakargarria da esplorazio eta aplikazio gehiagorako.

Eskabide

1,3,2-dioxatiane 2,2-dioxidoak hainbat aplikazio ditu hainbat arlotan. Bere aplikazio aipagarrienetako batzuk hauek dira:
Sintesi Organikoa:Dithiane dioxidoa normalean eraikin-bloke polifazetikoa eta bitarteko sintesia organikoan erabiltzen da. Hainbat erreakzio kimiko jasan ditzake, hala nola, nukleofilikoen gaineko erreakzioak eta oxidazioak. Erreakzio horiek molekula organiko konplexuen sorta zabal baten sintesia ahalbidetzen dute.
Droga aurkikuntza:Dithiane dioxidoa eta haren deribatuak interesgarriak dira drogen aurkikuntzaren arloan jarduera biologiko potentzialengatik. Zenbait deribatuk propietate antimikrobiak eta antifungikoak erakutsi dituzte, terapeutika berriak garatzeko hautagaiak bihurtuz.
Metalen Koordinazio Kimika:Dithiane dioxidoak ligando chelating gisa joka dezake, koordinazio konplexu egonkorrak osatuz, trantsizio metalezko ioiak dituztenak. Konplexu hauek katalisian, kimika ez-organikoan eta materialen zientzietan aplikazioak aurkitzen dituzte.
Sentsore molekularrak:Dithiane dioxidoaren deribatuak esploratu dira beren sentsazio gaitasunetarako. Talde funtzional espezifikoak sartuta, xede analitoak antzeman ditzakete, propietate optiko, elektrokimiko edo fluoreszenteen aldaketen bidez. Horrek baliagarriak bihurtzen ditu hainbat aplikazioetarako sentsore molekularrak garatzeko, ingurumenaren jarraipena eta diagnostiko biomedikoak barne.
Polimeroen kimika:Dithiane dioxidoa monomero gisa erabil daiteke polimeroen materialen sintesia egiteko. Polimero kateetan sartzeak propietate bereziak eman ditzake, hala nola malgutasun handiagoa edo egonkortasun kimikoa hobetzea.
Orokorrean, 1.3,2-Dioxtatianearen 2,2-Dioxidoaren eskaerak daude, besteak beste, sintetizi organikoa, drogak aurkikuntzak, metalezko koordinazioa, kimika molekularra eta kimika polimeroak.