Aurrealdi
1,3-propano sultone; CAS Ez: 1120-71-4
Propanoa Suloneko propietate kimikoak
| Urtzeko puntua | 30-33 ° C (lit.) |
| Irakiten puntua | 180 ° C / 30 MMHG (lit.) |
| dentsitate | 1.392 g / ml 25 ° C-tan (lit.) |
| lurrunaren presioa | 0,001-0.48PA 20-25 ℃ |
| errefrakzio indizea | 1.4332 (estimazioa) |
| Fp | > 230 ° F |
| Biltegiratze tenperatura. | Giro inertea, giroaren tenperatura |
| forma | hauts |
| kolore | Zuria edo kolorerik gabeko horia |
| Ur disolbagarritasuna | Pixka bat disolbagarria |
| Izoztegune | 30,0 eta 33,0 ℃ |
| Sentibera | Hezetasun sentikorra |
| Brr | 109782 |
| Egonkortasuna: | Egonkorra, baina hezetasun sentikorra. Bateraezina da agente oxidatzaile sendoak, azido sendoak, oinarri sendoak. |
| Inchikey | FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N |
| Logpp | -2.86--0.28 20 ℃ |
| CAS datu-basearen erreferentzia | 1120-71-4 (CAS datu-basearen erreferentzia) |
| Nist kimika erreferentzia | 1,2-oxatiolano, 2,2-dioxido (1120-71-4) |
| Iarc | 2a (Vol. 4, SUP 7, 71, 110) 2017 |
| EPA substantzia erregistro sistema | 1,3-propano sultone (1120-71-4) |
Segurtasunari buruzko informazioa
| Arriskuen kodeak | T |
| Arriskuen adierazpenak | 45-21 / 22 |
| Segurtasun adierazpenak | 53-45-99 |
| Ridadr | UN 2810 6.1 / PG 3 |
| WGK Alemania | 3 |
| Rtecs | RP5425000 |
| F | 21 |
| Tsca | Bai |
| Lagun | 60.1 |
| PackingGroup | Iii |
| Hs kodea | 29349990 |
| Substantzia arriskutsuen datuak | 1120-71-4 (substantzia arriskutsuen datuak) |
Propano sultone erabilera eta sintesia
| Deskribapen | Sultone propanoa, 1963an Estatu Batuetan ere sortu zen. Propane sultone giro-tenperaturan, kolorerik gabeko likidoa da usain maltzurrarekin edo kristal zuriko solido gisa. |
| Ezaugarri kimikoak | 1,3-propano sultone solido kristal zuria edo kolorerik gabeko likidoa da 30 ºC-tik gora. Usain maltzur bat askatzen du urtzen den heinean. Uretan eta disolbatzaile organiko ugaritan disolbagarriak dira, hala nola, ketones, esterrak eta hidrokarburo aromatikoak. |
| Erabiltzen | 1,3-propano sultone bitarteko kimiko gisa erabiltzen da sulfopropil taldea molekuletan sartzeko eta uraren disolbagarritasuna eta pertsonaia anionikoa molekuletara jartzeko. Fungizidak, intsektizidak, katioien truke erretxinak, koloratzaileak, vulcanizazio azeleragailuak, detergenteak, detergenteak, detergenteak, detergenteak, bazterrak eta beste produktu kimiko batzuk eta altzairu arina (desberdina) inhibitzaile gisa eta korrosio inhibitzaile gisa. |
| Eskabide | 1,3-Propanesultona ester sulfoniko ziklikoa da, batez ere, funtzionaltasun sulfoniko propano bat egitura organikoan sartzeko erabiltzen dena. Poly [2 ethynyl-n- piridinio betaina prestatzeko erabili da], Poly (4-Vinylpyridine) eleberrian, likido ioniko ioniko azidoa, Poly (4-Vinylpyridine) eleberrian, likido ioniko azidoaren katalizatzailea onartzen da. 1,3-propanesultona erabil daiteke sintetizatzeko: Azido azido sulfonikoa, zelulosa hidrolisian erabil daitekeen silizea eraldatutako likido ioniko ionikoaren azido funtzionalizatua. Zwitterionic motako gatzak iion eroale propietate bereziak dituztenak. Zwitterionic silikono organikoen funtzionamendu organikoen akaterizazioaren arabera. |
| Prestakuntza | 1,3-propano sultone komertzialki ekoizten da azido hidroxibozko azido hidroxiboak deshidratatuz, sodio hidroxipanesulfonatetik prestatuta dagoena. Sodio gatz hau sodio bisulfita allyl alkoholarekin batera prestatzen da. |
| Definizio | 1,3-propano sultone sultone da. Bitarteko kimiko gisa erabiltzen da. Deskonposizioan berotzen denean, sufre oxidoen ke toxikoak igortzen ditu. Gizakiak potentzialki 1,3 propano sultoneren hondakinen eraginpean daude konposatu honetatik fabrikatutako produktuak erabiltzen direnean. Giza esposizio potentzialaren 1,3 propanoaren esposizioaren ibilbide nagusiak irenstea eta arnastea dira. Kimika honekin kontaktuak begien eta larruazalaren narritadura arina sor dezake. Arrazoiz espero da giza kartzinogenoa izatea. |
| Deskribapen orokorra | Propanesultona solido likido sintetikoa eta kolorerik gabekoa da, uretan eta disolbatzaile organiko ugaritan, hala nola, ketones, esterrak eta hidrokarburo aromatikoak. Urtu 86 ° F. Usain maltzur bat askatzen du urtzean. |
| Aire eta ur erreakzioak | Disolbagarria uretan [Hawley]. |
| Erreaktibitatearen profila | 1,3-Provanesultonek poliki-poliki erreakzionatzen du urarekin 3-hidroxoproponiko azido emateko. Erreakzio hau azidoaren bidez bizkortu daiteke. Eragile murriztaileekin erreakziona izan dezake hidrogeno sulfuro toxiko eta sukoiak emateko. |
| Peril | Kartzinogeno posiblea. |
| Osasun Arriskua | Propane sultone animalia esperimentaletan eta ustezko giza kartzinogenoa da. Ez dago giza datuak eskuragarri. Arratoietan kartzinogenoa da, ahoz, barnean, edo prenatal esposizioa eta bertako kartzinogenoa saguetan eta arratoietan larruazalpean ematen denean. |
| Summabilitatea eta lehergaitasuna | Ezfabrikabola |
| Segurtasun profila | Kartzinogenoa berretsi da kartzinogeno esperimentalarekin, neoplastigeniko, tumorigeniko eta teratogenikoekin. Larruazalpeko ibilbidearen pozoia. Larruazaleko kontaktu eta intraperitoneal ibilbidearen arabera. Giza mutazio datuak jakinarazi dira. Giza garuneko kartzinogeno gisa inplikatuta. Slun narritagarria. Deskonposizioan berotzen denean Sox-en kea toxikoak igortzen ditu. |
| Esposizio potentziala | Balizko arriskua da bitarteko kimiko hau erabiltzeko parte hartzen dutenentzat sulfo- propil taldea (-ch 2 ch 2 ch 2 suposizioa sartzea beste produktu batzuetako molekuletan). |
| Kartzinogenizitatea | 1,3-propano sultone arrazoiz aurreikusten da animalia esperimentaletako ikasketetatik egindako kartzinogeniziaren froga nahikoa oinarritzat hartuta. |
| Ingurumen patua | Ibilbideak eta bideak eta propietate fisikokimiko garrantzitsuak Itxura: kristal solido edo kolorerik gabeko likido zuria. Disolbagarriak: ketonetan, esterretan eta hidrokarburo aromatikoetan disolbagarria; disolbaezin hidrokarburo alifatikoetan; eta uretan disolbagarria (100 GL-1). Partizioaren portaera uretan, sedimentuetan eta lurzoruan, 1,3 propanoa sultone lurzorura askatzen bada, azkar hidrolizatzea espero da lurzorua hezea bada, irtenbide akusoan ikusitako hidrolisi azkarrean oinarrituta. Lurzoru hezeetatik hidrolizatzen zenez, ez da prozesu esanguratsuak izan, eta ez dira prozesu esanguratsuak izango, nahiz eta ez da zehazki 1,3-propanoen sultoneren patua lurzoruan kokatuta egon. Uretan askatzen bada, azkar hidrolizatzea espero da. Hidrolisi produktua 3-hidroxia- azido propioa da. Azkar hidrolizatzen zenez, biozoncentration, lurruntze eta adsorzioak sedimentuak eta esekitako solidoak ez dira espero prozesu garrantzitsuak izango direla. Atmosferara askatzen bada, fotooxidazioa izango da lurrun-fasearen erreakzioaren bidez, prozesu honetarako kalkulatutako 8 eguneko bizitza erdiko bizitza erdibizikoarekin. |
| Bidalketa | Un2811 solido toxikoak, organikoak, nos, arrisku klaseak: 6.1; Etiketak: 6.1 - Material pozoitsuak, izen teknikoa beharrezkoa da. UN2810 Likido toxikoak, organikoak, nos, arrisku klaseak: 6.1; Etiketak: 6.1 - Material pozoitsuak, izen teknikoa beharrezkoa da. |
| Toxikotasunaren ebaluazioa | Ph 6-7.5-en Sulone propanoaren erreakzioak N7-Alkylguanosine eman zuen N7-Alkylguanosine produktu nagusia (>% 90). Antzeko frogak proposatu zizkieten aditu txikienetako bi N1- eta N6-alkil deribatuak izan zirela, hurrenez hurren, gehikuntza osoaren% 1,6 eta% 0,5. N7- eta N1-Alkylguanine-k DNAn ere hauteman zuten Sultone propanoarekin erreakzionatu zuen. |
| Bateraezintasunak | Oxidatzaileekin bateraezina (kloratoak, nitratoak, peroxidoak, perkanak, kloroak, bromoa, fluoroa, fluoroa, etab.); Harremanak suteak edo esplosiak sor ditzake. Mantendu material alkalinoetatik, oinarri sendoak, azido sendoak, oxoacidoak, epoxidoak. |
Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu
![4-propil- [1,3,2] dioxatiolane-2,2-dioxido; CAS Ez: 165108-64-5](https://cdn.globalso.com/pengnuochemical/4-propyl-132dioxathiolane-22-dioxide-165108-64-5.png)
