pankarta_barruan

Produktuak

1,3-Propano sultona

Deskribapen laburra:


  • Produktuaren izena:1,3-Propano sultona
  • Sinonimoak:3-HIDROXI-1-PROPANOSULFONIKO AZIDO GAMMA-SULTONA;3-HIDROXI-1-PROPANESULFONIKO AZIDO SULTONA;3-HIDROXI-1-PROPANO SULFONIKO SULTONA;3-HIDROXIPROPANOSULFONIKO AZIDO GAMMA-SULTONA;3-HIDROXI-1-PROPANOSULFONIKOA; OXATIOLANO, 2,2-DIOXIDOA;1,3-PROPANESULTONA;PROPANO SULTONA
  • CAS:1120-71-4
  • MF:C3H6O3S
  • MW:122.14
  • EINECS:214-317-9
  • Produktuen Kategoriak:Sufre eta selenio konposatuak;Konposatu heteroziklikoak;Industria/Kimika Finak;Boroa, Nitriloa, Tio eta TM-Cpds;Heterozikloak;Heteroziklo halogenatuak,Quinuklidinak;Bitarteko farmazeutikoak;1120-71-4
  • Mol fitxategia:1120-71-4.mol
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    asdsad1

    Propano sultona Propietate kimikoak

    Urtze-puntua 30-33 °C (argiztatua)
    Irakite-puntua 180 °C/30 mmHg (argiztatua)
    dentsitatea 1,392 g/mL 25 °C-tan (argiztatua)
    lurrun-presioa 0.001-0.48Pa 20-25 ℃-tan
    errefrakzio-indizea 1.4332 (kalkulua)
    Fp >230 °F
    biltegiratze tenperatura. Atmosfera inertea, Gelako Tenperatura
    forma hautsa
    kolore Zuria edo koloregabea horia argitik
    Ur-disolbagarritasuna Apur bat disolbagarria
    IzoztePuntua 30,0 eta 33,0 ℃
    Sentikorra Hezetasunarekiko sentikorra
    BRN 109782
    Egonkortasuna: Egonkorra, baina hezetasunarekiko sentikorra.Bateraezina agente oxidatzaile indartsuekin, azido sendoekin, base sendoekin.
    InChiKey FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N
    LogP -2,86--0,28 20 ℃-tan
    CAS Datu-basearen erreferentzia 1120-71-4(CAS datu-basearen erreferentzia)
    NIST Kimika Erreferentzia 1,2-Oxatiolanoa, 2,2-dioxidoa (1120-71-4)
    IARC 2A (4. liburukia, Sup 7, 71, 110) 2017
    EPA Substantzia Erregistro Sistema 1,3-Propano sultona (1120-71-4)

    Segurtasun Informazioa

    Arrisku Kodeak T
    Arrisku Adierazpenak 45-21/22
    Segurtasun Adierazpenak 53-45-99
    RIDADR NBE 2810 6.1/PG 3
    WGK Alemania 3
    RTECS RP5425000
    F 21
    TSCA Bai
    HazardClass 6.1
    PackingGroup III
    HS kodea 29349990
    Substantzia Arriskutsuen Datuak 1120-71-4 (Substantzia Arriskutsuen Datuak)

    Propano sultonaren erabilera eta sintesia

    Deskribapena Propano sultona 1,3-propano sultona bezala ere ezagutzen dena Estatu Batuetan 1963an ekoiztu zen lehen aldiz. Propano sultona giro-tenperaturan dago usain txarra duen likido koloregabe gisa edo solido kristalino zuri gisa.
    Propietate kimikoak 1,3-Propano sultona solido kristalino zuria edo 30°C-tik gorako likido koloregabea da.Usain txarra askatzen du urtu ahala.Erraz disolbagarria da uretan eta disolbatzaile organiko askotan, hala nola, zetonak, esterrak eta hidrokarburo aromatikoak.
    Erabilerak 1,3-Propano sultona bitarteko kimiko gisa erabiltzen da sulfopropil taldea molekuletan sartzeko eta molekulei ur-disolbagarritasuna eta izaera anionikoa emateko.Fungizidak, intsektizidak, katioi-trukerako erretxinak, koloratzaileak, bulkanizazio-azeleragailuak, detergenteak, lathering-agenteak, bakteriostatoak eta beste hainbat produktu kimiko ekoizteko bitarteko kimiko gisa erabiltzen da eta altzairu leunaren (tenplatu gabeko) korrosioaren inhibitzaile gisa.
    Aplikazio 1,3-Propanesultona ester sulfoniko zikliko bat da, batez ere propano sulfoniko funtzionaltasuna egitura organikoan sartzeko.Poli[2-etinil-N-(propilsulfonato)piridinio betaina], poli(4-vinilpiridina) onartzen duen katalizatzaile likido ioniko azido berria, poli(4-vinilpiridina) onartzen duen katalizatzaile likido ioniko azido berria prestatzeko erabili da.
    1,3-Propanesultona sintetizatzeko erabil daiteke:
    Azido sulfonikoa funtzionalizatutako likido ioniko azidoa eraldatutako silize katalizatzailea, zelulosaren hidrolisian erabil daitekeena.
    Zwitterionic motako gatz urtuak, propietate ioiko eroale bereziak dituztenak.
    Silikona organofuntzional zwitterionikoak amina organikoen silikona funtzionalen kuaternizazioaren bidez.
    Prestaketa 1,3-propano sultona komertzialki ekoizten da azido gamma-hidroxi-propanosulfonikoa deshidratatuz, sodio hidroxipropanosulfonatotik prestatzen dena.sodio gatz hori alkohol aliloari sodio bisulfitoa gehituz prestatzen da.
    Definizioa 1,3-Propano sultona sultona da.Bitarteko kimiko gisa erabiltzen da.Deskonposizioraino berotzen denean, sufre oxidoen ke toxikoak isurtzen ditu.Gizakiak 1,3-propano sultonaren hondakinen eraginpean egon daitezke konposatu honetatik fabrikatutako produktuak erabiltzean.Gizakiak 1,3-propano sultonarekiko esposizio potentzialaren bide nagusiak irenstea eta arnastea dira.Produktu kimiko honekin kontaktuak begien eta azalaren narritadura arina eragin dezake.Arrazoizkoa da giza kartzinogenoa izango dela.
    Deskribapen orokorra Propanosultona likido sintetiko, kolorerik gabeko edo kristalezko solido zuria da, uretan eta disolbatzaile organiko askotan, esate baterako, zetonak, esterrak eta hidrokarburo aromatikoak.Urtze-puntua 86 °F.Usain txarra askatzen du urtzean.
    Airearen eta uraren erreakzioak Uretan disolbagarria [Hawley].
    Erreaktibotasun-profila 1,3-Propanesultonak astiro erreakzionatzen du urarekin azido 3-hidroxopropanosulfonikoa emateko.Erreakzio hau azidoaren bidez bizkortu daiteke.Agente erreduktore indartsuekin erreakzionatu dezake hidrogeno sulfuro toxiko eta sukoia emateko.
    Arriskua Kartzinogeno posiblea.
    Osasun Arriskua Propano sultona animalia esperimentaletan kartzinogenoa da eta gizakiaren ustezko kartzinogenoa da.Ez dago giza daturik eskuragarri.Arratoietan kartzinogenoa da ahoz, zain barnetik edo jaio aurreko esposizioaren bidez eta tokiko kartzinogenoa saguetan eta arratoietan larruazalpetik ematen denean.
    Sukotasuna eta Lehergarritasuna Ez sukoia
    Segurtasun Profila Kartzinogeno baieztatua, datu kartzinogeno, neoplastigeno, tumorigeno eta teratogeno esperimentalekin.Pozoia larruazalpeko bidetik.Ertain toxikoa larruazaleko ukipenagatik eta peritoneo barruko bideengatik.Giza mutazioen datuak jakinarazi dira.Giza garuneko kartzinogeno gisa inplikatuta.Slun irritant bat.Deskonposiziora berotzean SOx-en ke toxikoak isurtzen ditu.
    Esposizio potentziala Bitarteko kimiko hau erabiltzen dutenentzat arrisku potentziala sulfopropil taldea (-CH 2 CH 2 CH 2 SO 3-) beste produktu batzuen molekuletan sartzea.
    Kartzinogenizitatea 1,3-Propano sultona gizakiaren kartzinogenoa izango dela uste da, animalia esperimentaletan egindako ikerketetan oinarritutako kartzinogenikotasunaren froga nahikoan oinarrituta.
    Ingurumen Patua Ibilbideak eta bideak eta propietate fisikokimiko garrantzitsuak
    Itxura: solido kristalino zuria edo likido koloregabea.
    Disolbagarritasunak: erraz disolbagarriak zetonetan, esteretan eta hidrokarburo aromatikoetan;hidrokarburo alifatikoetan disolbaezina;eta uretan disolbagarria (100 gl-1).
    Banaketa-portaera uretan, sedimentuetan eta lurzoruan 1,3-propano sultona lurzoruan askatzen bada, lurzorua hezea bada azkar hidrolizatzea espero da, ur-disoluzioan ikusitako hidrolisi azkarraren arabera.Azkar hidrolizatzen denez, ez da lurzoru hezearen adsortzioa eta hegazkortasuna prozesu esanguratsuak izatea espero, nahiz eta lurzoruan 1,3-propano sultonaren patuari buruzko daturik aurkitu ez den.Uretara isurtzen bada, azkar hidrolizatzea espero da.Hidrolisiaren ekoizpena azido 3-hidroxi-1-propansulfonikoa da.Azkar hidrolizatzen denez, biokontzentrazioa, hegazkortasuna eta sedimentuetan eta solido esekietan adsortzioa ez dira prozesu esanguratsuak izatea espero.Atmosferara isurtzen bada, fotooxidazioaren gai izango da fotokimikoki ekoitzitako hidroxilo erradikalekin lurrun-faseko erreakzioaren bidez, prozesu honetarako estimatutako 8 eguneko erdibizitzarekin.
    Bidalketa UN2811 Solido toxikoak, organikoak, ez, Arrisku Klasea: 6.1;Etiketak: 6.1-Materia pozoitsuak, Izen Teknikoa Beharrezkoa.UN2810 Likido toxikoak, organikoak, ez, Arrisku Klasea: 6.1;Etiketak: 6.1-Materia pozoitsuak, Izen Teknikoa Beharrezkoa.
    Toxikotasunaren ebaluazioa Propano sultonaren erreakzioak guanosinarekin eta DNArekin pH 6-7,5ean N7-alkilguanosina bat eman zuen produktu nagusi gisa (>% 90).Antzeko frogak iradokitzen dute aduktu txikietako bi N1- eta N6-alkil-deribatuak zirela, aduktu guztien % 1,6 eta 0,5 gutxi gorabehera, hurrenez hurren.Propano sultonarekin erreakzionatutako DNAn N7- eta N1-alkilguanina ere detektatu ziren.
    Bateraezintasunak Oxidatzaileekin bateraezina (kloratoak, nitratoak, peroxidoak, permanganatoak, perkloratoak, kloroa, bromoa, fluorra, etab.);ukitzeak suteak edo leherketak eragin ditzake.Mantendu material alkalinoetatik, base sendoetatik, azido sendoetatik, oxoazidoetatik, epoxidoetatik.

  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu